SOLSTICE ENDOMETRIOSIS ES UN FRAUDE

Vídeo de Google Docs

SOLSTICE

Puestos en contacto desde ADAEC con los telefonos citados, son las secretarias de ginecologia de los hospitales , las que cogen los datos de las enfermas pero ya luego te llaman desde los laboratorios.El responsable de los laboratorio se nego a darnos la composicion del “NUEVO FARMACO” sin saber claro esta que ya lo teniamos(encontrado entre cientos de publicaciones donde se omite dicha composicion).Cuando le dijimos cual era y que era un fraude, que solo cambiaba la via de administracion del mismo, de inyectable a via oral pero que era leuprolide igualemnte y sus efectos secundarios ,se nego a seguir hablando.Que ya nos llamarian los responsables.A la semana recibimos un correo del responsable de la Investigacion, citandonos para primeros de septimebre, decir que aun estamos a la espera!

FUENTE

EN NINGUNO DE LOS ANUNCIOS NI EN ESPAÑANI EN EUROPA VIENE EL FARMACO, MUCHAS HORAS DE BUSQUEDA NOS HACE DAR CON EL.
DEMASIADO FUERTE EN LOS HOMBRES SI SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LOS AGONISTAS….Y A LAS MUJERES NOS LO QUIEREN APLICAR
EFECTOS SECUNDARIOS DEL LEUPROLIDE

CONTRAINDICACIONES:

Las contraindicaciones han sido seleccionadas con base en su potencial significancia clínica. Se debe tener en cuenta la relación riesgo/beneficio cuando existen los siguientes problemas médicos: sensibilidad a gonadorelina (hormona sintética liberadora de gonadotropina (GnRH) análogos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) como buserelina, goserelina, histrelina, LEUPRORELINA y nafarelina.

Tratamiento de endometriosis o de anemia debido a leiomiomas uterinos: Condiciones causantes de disminución en la densidad ósea, antecedentes personales o familiares de osteoporosis en las mujeres tratadas con LEUPRORELINA se puede producir pérdida de la densidad mineral ósea inducida por el hipoestrogenismo y puede ser irreversible; los principales riesgos incluyen alcoholismo crónico y/o abuso de tabaco; antecedentes familiares de osteoporosis severa y uso crónico de medica­mentos como anticonvulsivos o corticosteroi­des que disminuyen la densidad mineral ósea, la LEUPRORELINA debería ser usada con precaución en estos pacientes.

Hemorragia uterina anormal no diagnosticada: El uso de LEUPRORELINA puede retardar el diagnóstico.

Tratamiento de carcinoma prostático:

Obstrucción del tracto urinario o antecedentes: La obstrucción del tracto urinario existente debería ser tratada antes de comenzar con el tratamiento con LEUPRORELINA; para pacientes con antecedentes de obstrucción del tracto urinario, existe una mayor incidencia de enfermedad durante el tratamiento inicial con LEUPRORELINA debido al incremen­to inicial en las concentraciones de testosterona sérica; se recomienda un estrecho monitoreo durante los primeros meses de tratamiento; ­puede ser necesaria la cateterización.

Metástasis vertebral: Empeoramiento de los síntomas durante las primeras semanas de terapia con LEUPRORELINA con riesgo de problemas neurológicos incluyendo parálisis.

Tratamiento de cáncer de mama metastásico: Es indispensable verificar la ausencia de embarazo. Se aconseja, como con todos los otros análogos GnRH, vigilar a las pacientes que presentan un estado osteopo­rósico en el tratamiento prolongado.

En los pacientes que presentan un cáncer de mama, como con los otros análogos de GnRH, puede haber un aumento posible y transitorio al inicio del tratamiento de signos y síntomas que deben ser tratados de manera sintomática.

Monitoreo del paciente: Las siguientes determinaciones son especialmente importantes en el seguimiento de pacientes (en algunos se pueden realizar otras determinaciones dependiendo de su condición):

Medida de la densidad ósea: Recomendada como necesaria para monitorear la respuesta del paciente durante el uso de LEUPRORELINA a largo plazo incluyendo el tratamiento de endometriosis de más de 6 meses.

Tratamiento de pubertad precoz central: Determinaciones de velocidad de crecimiento lineal óseo, velocidad de edad ósea y estudios por imágenes: recomendados antes de la iniciación del tratamiento y periódicamente durante el tratamiento comenzando 3 a 6 meses después de la iniciación del tratamiento, los estudios de imágenes por diagnóstico deberían incluir radiografías de la mano y muñeca izquierda (o de la mano y muñeca que no se dominan) para
la determinación de la edad ósea, ultrasonografía pélvica y resonancia magnética de cerebro. Concentraciones séricas de dehidroepiandrosterona, estradiol, hormona foliculostimulante, gonadotropina coriónica humana, hidroxiprogeste­rona, hormona luteinizante, prolactina y testosterona: recomendadas antes de iniciar el tratamiento para establecer la respuesta gonadotrópica prepuberal.

Si la supresión de la función pituitaria gonadal no se manifiesta dentro de las 6 a 8 semanas de inicio de la terapia con LEUPRORELINA y la faltadel ­consentimiento del paciente es descartada, LEUPRORELINA debe ser interrumpida y el diagnóstico de precocidad sexual independiente de gonado­tropina debería ser considerado. Otras posibles causas de precocidad sexual incluyen hiperplasia adrenal testoxicosis y tumores hipotalámicos o testiculares.

Pruebas de estimulación de la hormona liberadora de gonado­tropina: Recomendadas antes de iniciar el tratamiento para establecer la respuesta gonadotrópica prepuberal.

Pruebas de embarazo: Recomendada si el tratamiento no se ­comienza durante la menstruación y en pacientes con ciclos menstruales ­anormales.

Para tratamiento de endometriosis y cáncer de mama metas­tásico:

Prueba de embarazo: Recomendada para mujeres potencialmente reproductivas si no se comienza el tratamiento durante la menstruación o en pacientes con ciclos irregulares o si se demora el plan de dosis.

La inyección regular cada 4 semanas de 3.75 mg de LEUPRORELINA; produ­ce constantemente una amenorrea hipogonadotrópica. La ocurren­cia de metrorragias en el curso del tratamiento es anormal; esto debe conducir a la verificación de la tasa de estradiol plasmático y si éste es inferior a 50 pg/ml a la investigación de eventuales lesiones orgánicas asociadas.

En caso de administración prolongada se recomienda vigilar la masa ósea a fin de tomar en cuenta el riesgo de osteoporosis. Raramente, como con los otros agonistas de GnRH puede aparecer una hipercalcemia, luego de la puesta bajo tratamiento, en las pacientes que presentan metástasis óseas.

Para tratamiento de carcinoma prostático: Concentraciones de fosfatasa ácida prostática plasmática y/o concentraciones de antígeno prostático específico y concentraciones de testosterona sérica: se recomiendan a intervalos periódicos para monitorear la respuesta.

Scan óseo: Recomendado como necesario para monitorear la respuesta en pacientes con riesgo de metástasis vertebral.

Estudios de imágenes: Pielograma intravenoso, tomografía compu­tarizada y/o ultrasonografía deben ser usadas para diagnosticar o medir a los pacientes con riesgo de uropatía obstructiva son especialmente importantes durante las primeras semanas de terapia.

SON UNOS ASESINOS…POR ELLO HABLAN DE QUE NO SE PODRA CON MUJERES CON PROBLEMAS OSEOS.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Algunos de los efectos adversos de LEUPRORELINA están relacionados al hipoestrogenismo y al hipotestosteronismo en hombres. Con el uso a largo plazo no ha sido establecida la reversibilidad del hipogonadismo clínico producido por LEUPRORELINA.

Existe riesgo de aumento de pérdida de la densidad ósea trabecular vertebral durante el tratamiento para endometriosis o para anemia debi­do a leiomiomas uterinos, esta pérdida puede ser irreversible. No obstante, la pérdida generalmente es menor cuando el periodo de tratamiento está limitado a 3 meses (por fibroma) o 6 meses (por endometriosis), excepto en pacientes con factores de riesgos existentes como anteceden­tes de osteoporosis.

Comparados a los valores de densidad ósea pretratamiento, los valores de densidad ósea medidos por absorptiometría de rayos X disminuyeron 3% en los pacientes tratados por endometriosis a los 6 meses; una medida de 12 meses, 6 meses después de interrumpir el tratamiento con LEUPRORELINA mostró una disminución de 2% en estos pacientes. También, se ha informado disminución en la densidad ósea en hombres que han tenido orquiectomía o en hombres tratados con un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina.

Los siguientes efectos colaterales adversos, han sido seleccionados con base en su potencial significancia clínica.

FUENTE

 La liberadora de gonadotropina hormona activo por vía oral (GnRH)  ya existe con el nombre de Ginecrin depot Y OTROS LES CAMBIAN EL NOMBRE LOS PONEN POR VIA ORAL Y VUALA …MEDICACION NUEVA Y EXPOLIO A LAS ENFERMAS.
MUY IMPORTANTE
LUPRON EN ESTADOS UNIDOS EFECTOS DEVASTADORES
 

Avanzada del cáncer de próstata

Intercambio de experiencias, apoyo y asesoramiento para los hombres y con un avanzado cáncer de próstata recurrente.

“Si hemos observado un efecto causal, entonces, para todas las terapias hormonales juntos, podemos estimar que en comparación con lo que es normal en la población general, alrededor de 10 eventos extra cardiopatía isquémica de un año van a aparecer por cada 1.000 pacientes con cáncer de próstata tratados con estos fármacos “,

FUENTE

Y LO MAS FUERTE ASOCIACIONES DE ENFERMAS QUE LO PROMUEVEN, SIN MOLESTARSE EN INVESTIGAR.o SIMPLEMENTE IGUAL QUE PASA CON EL VISANNE QUE TIENEN INTERESES CREADOS.
http://www.qendo.org.au/
https://www.facebook.com/qendo/posts/10151796203513596?stream_ref=10
una campaña por todo lo alto como podeis comprobar…
ESTOS SON LOS EFECTOS DEL MEDICAMENTO YA AVISADO DESDE EL 2011 POR LA AEMPS

Análogos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y riesgo de depresión

Algunos datos sugieren que el uso de análogos de GnRH se asocia con un incremento de riesgo de depresión, la cual puede ser grave. Se actualizarán las fichas técnicas y prospectos de estos medicamentos en Europa.

Tras el informe de un estudio en Japón en el que describían casos de depresión, incluyendo suicidio, en mujeres con endometriosis tratadas con análogos de GnRH1, el titular de la autorización de comercialización de leuprorelina llevó a cabo un estudio epidemiológico con la base de datos GPRD (General Practitioner Research Database). Este estudio mostró un incremento de riesgo de nuevos casos de depresión en pacientes de endometriosis y cáncer de próstata y un incremento de riesgo de comportamiento suicida en pacientes de cáncer de próstata tratados con análogos de GnRH.

Por este motivo, las agencias de medicamentos nacionales de la Unión Europea decidieron evaluar detalladamente la nueva evidencia disponible a este respecto, teniendo en cuenta el riesgo de este tipo de alteraciones en los pacientes con cáncer de próstata u otras alteraciones que constituyen las indicaciones de los análogos de GnRH. Por otra parte, es conocido que los pacientes de cáncer de próstata tratados con análogos de GnRH tienen mayor riesgo de desarrollar depresión o de empeoramiento de una depresión preexistente. Además, también existe un riesgo potencial de cambios de comportamiento y depresión en mujeres tratadas con análogos de GnRH para condiciones no neoplásicas hormono-dependientes.

Los principios activos incluidos en esta revisión han sido: buserelina, goserelina, histrelina, leuprorelina, nafarelina y triptorelina.

Los datos evaluados en esta revisión son los procedentes del estudio llevado a cabo con la base de datos GPRD y los de una evaluación previa de la seguridad de leuprorelina basada en datos publicados2-11, así como los procedentes de notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas.

Los resultados del estudio realizado con la base de datos GPRD mostraron una tasa de nuevos casos de depresión de 1 a 10 casos por 100 pacientes-año en hombres y mujeres tratados con análogos de GnRH.

En las pacientes con endometriosis tratadas con análogos de GnRH se observó un incremento de riesgo de aproximadamente el 50% (RR 1,46; IC 95%: 1,12-1,89), aunque el riesgo observado se solapa con el obtenido en pacientes no expuestas (RR 1,38; IC 95%: 1,29-1,48).

En este mismo estudio, para los pacientes con cáncer de próstata se obtuvo un RR de nuevos casos de depresión de 1,97 (IC 95%: 1,86-2,10), superior al incremento de riesgo asociado al cáncer de próstata en sí mismo (RR 1,45; IC 95%: 1,35-1,55). Se observó un incremento de riesgo de comportamiento suicida en estos pacientes tratados con análogos de GnRH, aunque el número reducido de casos y el carácter retrospectivo y observacional de este estudio, hacen que estos resultados deban interpretarse con cautela.

La revisión de los artículos publicados2-12 y de los casos procedentes de notificación espontánea muestran que la depresión y los cambios de comportamiento son riesgos conocidos relacionados con la reducción de los niveles de estrógenos/testosterona durante el tratamiento con análogos de GnRH.

La conclusión de esta revisión ha sido que el riesgo de depresión y cambios de comportamiento debe incluirse de forma consistente en las fichas técnicas de estos medicamentos. Las fichas técnicas y prospectos se actualizarán para incluir advertencias sobre el riesgo de depresión, que puede ser grave, así como sobre la necesidad de informar al paciente y establecer el tratamiento oportuno en caso necesario. Los cambios de comportamiento y depresión se incluirán en la sección de reacciones adversas.

Los tratamientos hormonales, tales como la reducción del nivel de estrógeno, para la endometriosis no siempre son eficaces, tienen efectos secundarios y pueden empeorar los problemas de fertilidad

Endometriosis

La endometriosis es un trastorno poco comprendido del sistema reproductor femenino en el que el tejido que normalmente recubre el útero también aparece fuera del útero, a menudo en las trompas de Falopio y de la cavidad abdominal. Estos depósitos de tejido anormal colocados (llamadas lesiones) pueden causar dolor y la inflamación y pueden interferir con la fertilidad normal. Los tratamientos hormonales, tales como la reducción del nivel de estrógeno, para la endometriosis no siempre son eficaces, tienen efectos secundarios y pueden empeorar los problemas de fertilidad. Recientemente, el Dr. Katzenellenbogen y su equipo desarrollaron dos compuestos que se unen a dos receptores diferentes de estrógeno ((bloqueando de este modo la acción del estrógeno) y las probaron en un modelo de ratón de la endometriosis. Encontraron que los nuevos compuestos impidieron el establecimiento de nuevos crecimientos de tejido o causó la regresión de tumores establecidos. Los compuestos también impidió / suprimido la inervación nerviosa y la inflamación que acompañan el crecimiento anormal de tejido. Curiosamente, los tratamientos no tuvieron efecto sobre la ciclicidad reproductiva o la fertilidad. Estos resultados proporcionan un nuevo enfoque para el seguro y eficaz . tratamiento de la endometriosis en mujeres sin alterar la fertilidad http://stm.sciencemag.org/content/7/271/271ra9.full.pdf a sitios web externos (PDF – 8.8 MB)

 

FUENTE