RIESGOS DEL VISANNETTE (DIENOGEST) Y JASMIN( DROSPIRENONA). EL MINISTERIO DE SANIDAD HA SIDO INFORMADO DE ESTOS PELIGROS PARA LA SALUD

NO SON RECORTES…EL MINISTERIO DE SANIDAD APOYA A LAS FARMACEÚTICAS, OBVIANDO LA REALIDAD DE ESTOS RIESGOS Y SUPRIMEN LAS ANTICONCEPTIVAS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN DE SU FINANCIACIÓN!!!
ESTA NOTICIA ES DE ENERO DEL 2013
ESTA DE JULIO DEL 2013…COMO PODEMOS COMPROBAR, EL MINISTERIO DE SANIDAD SE DESMARCA DE FINANCIAR LA DROSPIRENONA Y LOS TRATAMIENTOS DE CUARTA GENERACION,PERO NO DA EXPLICACIONES Y DICE QUE POR MOTIVOS ECONÓMICOS.
DEJANDO A LAS MUJERES A MERCED DE LA INDUSTRIA FARMACEÚTICA Y DE PROFESIONALES SIN ESCRÚPULOS. EL VISANNETTE VALE CASI 60 EUROS/MES.

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/07/09/actualidad/1373402261_364374.HTML

ADAEC SE HACE ECO DE LA RETIRADA Y DENUNCIA AL MINISTERIO DE SANIDAD POR SU APOYO A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y NO A LAS MUJERES.CONFESANDO LA REALIDAD IGUAL QUE LO HA HECHO FRANCIA.
LAS DISTINTAS GENERACIONES DE LA PÍLDORA ANTICONCEPTIVAS.
VISANETTE TIENE CUATRO VECES MÁS EFECTOS SECUNDARIOS

NO A LOS DE CUARTA GENERACION….TIENE CUATRO VECES MAS EFECTOS SECUNDARIOS Y RIESGO DE TROMBOS.

De cuarta generacion drospirenona y dienogest!!!!!……http://www.uccuyo.edu.ar/files/CIMED/drospirenona%20boletin7.pdf

PROSTAGENOS

http://www.igba.com.ar/imagenes/cursos/Curso_Junin/ModuloACO/ACO_Progestagenos.pdf

¿Ha habido otras demandas anteriores contra laboratorios por este asunto?

– Ya en 2002 las agencias europeas de regulación expresaron sus cautelas respecto a trombosis venosas producidas por contraceptivos de cuarta generación (Yasmin, condrospirenona) tras la muerte de una chica de 17 años. También en Estados Unidos han sido múltiples las demandas contra Bayer alegando que YasminYasminelle aumentan el riesgo de trombosis también arteriales que acaban en graves infartos y accidentes cerebrovasculares.

Estudios epidemiológicos han revelado el aumento de riesgo de accidente vascular

En 2010 también hubo demandas masivas en Canadá contra Bayer por el riesgo de infartos e ictus asociados a estos mismos compuestos. Se han erigido como acción legal masiva (acción de clase) y la audiencia del proceso canadiense empezará el 28 de enero de 2013.

http://www.aceprensa.com/articles/demandas-contraceptivos-orales-por-efectos-vasculares-graves/
El Ministerio de Sanidad en España sige apoyando a las Farmaceuticas y desde ADAEC denunciandolo con inform
acion y datos.