Carta de una hija a su madre.Enferma de endometriosis

Mi nombre es Esther, tengo 29 años y una madre diagnosticada de endometriosis y fibromialgia y un historial plagado de enfermedades varias, operaciones y dolores crónicos.
Yo, gracias a Dios, a día de hoy estoy sana, pero la relación con mi madre hasta ahora sí que había estado enferma, y no quiero disculpar mi incomprension al problema alegando ignorancia, pero me gustaría hacer una llamada de atención hacia lo que la enfermedad representa para el enfermo y su entorno.
Porque yo, sin estar enferma de endometriosis también me siento indignada con la sociedad, con las instituciones porque mi familia tb ha estado “enferma”, cuando tenía 10 años tomé conciencia de que mi madre no era normal, no era como las demás madres, ahora soy una mujer y tengo entendimiento pero a esa edad, operaron a mi madre de vesícula, tuve que quedarme en casa de mi tita unos dias y la eché muchísimo de menos, pero la cosa no acabó ahí, sino que todo fue empezar porq desde ese momento sólo recuerdo a mi madre cansada, enferma, siempre mala, siempre dolorida, con jaquecas, depresiones que iban y venían, visitas al medico, operaciones… Cuando yo tenía 17 años la operaron por última vez y le quitaron todo, bueno, lo que le quedaba. Mi madre se pasó cerca de 2 meses en el hospital, 2 meses!!! y cuando salió yo no entendía nada, parecía que le habían cambiado el cerebro de sitio, lloraba sin parar a la mínima, estaba más cansada e irritable que de costumbre, se quejaba por todo, nunca estaba al 100% para escucharme… cuento mi punto de vista pero claro, ella no podía hacer otra cosa, no era un acto de voluntad y ella tb se sentía incomprendida.
Me gustaría que alguno de los señores que le dijeron a mi madre mil veces que no tenía nada, que alguno de los que hacen oidos sordos a la existencia de esta enfermedad hubiera convivido con ella y que viniera ahora a decir que no tenía nada, que el dolor es normal y miles de estupideces de las que hacen clamar al cielo. Con un diagnostico a tiempo todo hubiera sido distinto. Ahora está diagnosticada, pero eso no va a devolverle ni sus organos ni va a hacer que recuperemos de un día para otro todos los años de incomprensión por ambas partes. Ella porq llegó un momento que empezó a pensar que se estaría volviendo loca cuando le decían que eso no era nada cuando su cuerpo, que era sabio, le daba constantes señales de alarma, porque en su familia, al no diagnosticarle nada, su hija pensaba que no queria hacer nada con ella porq no quería y punto, que siempre estab enferma, que su madre siempre estaba quejandose.
¿Que tratamiento, señores lumbreras de las instituciones y la medicina van a dar a otra enfermedad que tb va ligada a la endometriosis? porque aunq el diagnostico, aunq no devuelva a mi madre los organos ni los años perdidos de incomprensión nos ha dado a ella y a mi una nueva oportunidad para comprendernos, para unirnos, para volvernos a mirar con amor y con ojos nuevos. El diagnostico precoz es fundamental no solo para salvar los organos sino para curar otros dolores como la incomprension que hacen tb mucho daño a las enfermas y a las personas que les quieren. Ella ya sabe que tiene y al menos, siente que no es una cuentista, que no está loca, que su dolor no es inventado. Yo ya sé que tiene y tal vez no sea como las demás madres, claro que no, la mía es especial para mí únicamente porq se enfrentó a sus dolores para traerme al mundo y para sacarme adelante aunq no pudiera hacer otras muchas cosas. Hoy quiero darle las gracias por todo y deciros que aunq no estoy enferma como ella, como vosotras, la solidaridad me hace unirme a vosotras porq donde quiera que una mujer sufra, como mujer tengo el compromiso de unirme a la lucha. Besos a todas y ánimo!!
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Si la vida no te sonríe hazle cosquillas